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嚴濟堂非諾貝特7粒

規格:0.2gx7粒/盒

【功能主治】

用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內源性高甘油三酯血癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(II b和III型),特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。

產品詳情

核準日期:2008年11月26日

修改日期:2009年01月21日

        2009年02月19日

        2011年06月03日

        2015年06月29日

        2020年10月21日

        2021年08月27日

非諾貝特軟膠囊說明書

請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

【藥品名稱】

通用名稱:非諾貝特軟膠

英文名稱:Fenofibrate Soft Capsules

漢語拼音:Feinuobeite Ruanjiaonang

【成份】

本品活性成份為非諾貝特。

其化學名稱為:2--2-[4-(4-氯苯甲?;?span style="font-family:Calibri">)苯氧基]丙酸異丙酯

其結構式為:

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分子式:C20H21ClO4

分子量:360.84

【性狀】本品內容物為白色或類白色混懸型半固體狀物。

供成人使用

用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥IIa,內源性高甘油三酯癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(II bIII),特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。

【規格】0.2g

【用法用量】

配合飲食控制,該藥可長期服用,并應定期監測療效??诜?,一次0.2g,一日1,與餐同服。當膽固醇水平正常時,建議減少劑量。

【不良反應】   

 1、與其他貝特類藥物合用時,有報道出現過肌肉功能失調,(彌散性疼痛、觸痛感、肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉詳見警告部分)。

 2、其他較少發生,中等程度的不良反應也有報道:胃或腸道消化功能失調.如消化不良;轉氨酶升高(詳見注意事項部分);有報偶見過敏性皮膚反應,如皮疹、瘙癢、蕁麻疹,或光敏反應。在一些病例中即使停藥幾個月,當皮膚暴露于陽光或人工紫外線后,仍會出現紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長期對比研究對不良反應進行全面評估,尤其是患膽結石的危險性。

【禁忌】

在下列情況中,此藥物禁止使用:

  對非諾貝特過敏者禁用;

  肝功能不全者;

  腎功能不全者(詳見警告部分);

  己知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物,尤其是酮洛芬時,會出現光毒性或光敏反應;

  與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分);

  兒童禁用;

  該藥通常不建議與HMGCOA還原酶抑制劑聯合使(詳見藥物相互作用都分),在哺乳期也不應使用(詳見孕期與哺乳期部分)。

【注意事項】

警告

  已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關的不良反應,包括較少發生的橫紋肌溶解。這種情況常發生在低血漿白蛋白時。在任何病人中出現與肌肉有關的癥狀都應考慮,包括彌散性肌肉痛,肌肉觸痛,以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5以上),在此種情況下,應立即停止用藥。另外,發生肌肉不良反應的危險性在與HMG-COA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。

使用注意事項

  如果在服用幾個月(36個月)后,血脂未得到有效的改善,應考慮補充治療或采用其他方法治療。一些病人可出現轉氨酶升高,通常為一過性的。就目前所知,這些似乎表明:在治療的最初1 2個月,每隔3個月全面檢查轉氨酶濃度;當ASATALAT升高至正常值的3倍以上時,應停止治療。在與口服抗凝劑用時,應密切監測凝血酶原的濃度,以INR表示(詳見藥物相互作用部分)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕期

 動物試驗結果顯示未見有致畸作用。到目前為止,臨床尚未出現致畸和胚胎毒性,但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險,故一般孕婦應禁用。貝特類藥物不用于孕婦,但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。

哺乳期

 目前尚無非諾貝特可進入母體的資料。但在哺乳期禁用。

兒童用藥

兒童禁用。

老年用藥

推薦使用普通成人劑量,如有腎功能損害可以減少劑量。

藥物相互作用

禁止與以下藥物合并使用

其他貝特類藥物增加不良反應如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發生率。

不建議合并使用的藥物

HMG-COA原酶抑制劑增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解癥的發生率。

謹慎合用的藥物

口服抗凝劑與口服抗凝劑用后,增加出血的危險性(由于它們與血漿蛋白發生了置換反應)。對INR進行更頻繁的檢查和監控,在用非諾貝特治療期間和停藥8天后,調節口服抗凝劑的劑量。

藥物過量

對癥治療。

【藥理毒理

藥理作用

 本品含200mg微?;侵Z貝特。非諾貝特可降低血清膽固醇2025%,降低甘油三酯4050%。膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDLLDL),并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高),從而改善了血漿中膽固醇的分布。高膽固醇和動脈粥樣硬化的關系,以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關系已得到證實。低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高可增加心血管疾病的危險。但還不能確定這種關系是獨立存在的。另外,甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關,而且與血栓形成有關。通過有效延長治療期(顯著降低膽固醇),血管外膽固醇的沉積(腱和結節黃瘤)能夠有明顯的消退,甚至完全消除。在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用,可使血漿中尿酸平均降低25%。非諾貝特治療增加apoAI、降低apoB,從而改善apoAI/apoB比率,該比值被認為是動脈粥樣化的標志。動物研究和人體臨床研究表明,非諾貝特具有抗血小板凝集的作用,該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應而實現的。非諾貝特通過激活PPARα(過氧化物酶增殖體激活受體α),激活脂解酶和減少載脂CIII合成,使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。

毒理研究

  在使用劑量超過45mg/kg時發現了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細胞癌,在此劑量下同樣發現大鼠胰腺腺泡細胞瘤和腺癌,在長期應用60mg/kg的大鼠睪丸發現了間質細胞瘤。致癌研究結果顯示,應用非諾貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發生率分別在3個器官明顯增加肝臟(腫瘤和肝細胞癌)、胰腺(腺泡細胞瘤和腺癌)和睪丸(質細胞瘤)。大鼠和小鼠的毒性研究結果顯示過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應出現。這種變化僅在小嚙齒動物出現,其它動物標本中尚未發現。且與人類的治療無相關性。下列實驗結果證實非諾貝特無潛在的致突變作用:姆斯實驗(Ametest)、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及不定期的DNA合成實驗等。生殖研究表明非諾貝特無致畸作用,但當使用孕婦毒性劑量時,在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當大鼠使用劑量為75mg/kg/天以上時,會出現延遲分娩和減少出生后存活率。

藥代動力學

本品與非諾貝特常規制劑相比,具有高的生物利用度。非諾貝特在血漿中未發現原型存在,主要代謝產物為非諾貝特酸。通常服藥后5小時可達最大血漿濃度水平。同一病人連續治療,其血藥濃度水平是穩定的。非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密,可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑,加強抗凝效果(詳見藥物相互作用部分)。非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時。該藥主要從尿中排泄,幾乎所有代謝產物在6天內從體內排除。非諾貝特主要以非諾貝特酸的式消除,還有其葡糖醛酸衍生物。單劑量和多劑量給藥藥代動力學研究表明,非諾貝特無蓄積效應。血液透析不會清除非諾貝特酸。

【貯藏】遮光,密封保存。

【包裝】鋁塑包裝,每7,每盒1,每盒2板。

    鋁塑包裝,每10,每盒1板每盒2板,每盒3板。

    鋁塑包裝,每12,每盒1板,每盒2板。

    鋁塑包裝,每15,每盒1。

【有期】36個月

【執行標準】WS1-XG-024-2015

【批準文號】國藥準字H20080765

藥品上市許可持有人

名稱:浙江愛生藥業有限公司

地址:浙江省杭州經濟技術開發區二號大街8

生產企業】

企業名稱:浙江愛生藥業有限公司

生產地址:浙江省杭州經濟技術開發區二號大街8

注冊地址:浙江省杭州經濟技術開發區二號大街8

電話號碼0571-86917999- 400-705-1919

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